崗位職責(zé)：

1. 確保藥品生產(chǎn)過程符合相關(guān)法規(guī)和公司政策，對生產(chǎn)過程進(jìn)行全面的質(zhì)量控制，并確保產(chǎn)品質(zhì)量達(dá)到預(yù)期標(biāo)準(zhǔn)，熟悉GMP（藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范）。

2. 負(fù)責(zé)藥品生產(chǎn)計劃的制定和執(zhí)行，根據(jù)市場需求及時調(diào)整生產(chǎn)進(jìn)度，確保生產(chǎn)任務(wù)的順利完成。

3. 組織并監(jiān)督藥品生產(chǎn)的各個環(huán)節(jié)，包括原料采購、生產(chǎn)過程、成品檢驗等，確保生產(chǎn)過程中的問題得到及時發(fā)現(xiàn)和解決。

4. 負(fù)責(zé)藥品生產(chǎn)過程中的技術(shù)指導(dǎo)和培訓(xùn)，提高生產(chǎn)人員的技能水平和工作效率。

5. 參與藥品研發(fā)和改進(jìn)工作，對新藥或改進(jìn)型藥品的生產(chǎn)工藝進(jìn)行研究和技術(shù)支持。

6. 負(fù)責(zé)藥品生產(chǎn)的成本核算和控制，通過優(yōu)化生產(chǎn)過程降低成本，提高經(jīng)濟效益。

7. 協(xié)調(diào)與其他部門的工作，如采購、銷售、質(zhì)量保證等，確保公司內(nèi)部的工作流程順利進(jìn)行。

8. 負(fù)責(zé)藥品生產(chǎn)的文檔管理，包括生產(chǎn)記錄、質(zhì)量檢驗報告等，確保所有文件準(zhǔn)確無誤并符合法規(guī)要求。

9. 參與藥品生產(chǎn)的設(shè)備維護(hù)和保養(yǎng)，保證設(shè)備的正常運行和生產(chǎn)的安全穩(wěn)定。

10. 定期向上級匯報藥品生產(chǎn)情況，包括生產(chǎn)進(jìn)度、質(zhì)量狀況、成本分析等，為公司的決策提供有力支持。

任職要求：

1.大專以上學(xué)歷，中藥學(xué)、藥物制劑、藥學(xué)、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)。

2.工作細(xì)心、做事踏實。

3.有工作經(jīng)驗和應(yīng)屆畢業(yè)生均可。

4.工作地點：綿陽梓潼縣經(jīng)開區(qū)。

5.具體薪資待遇面議。